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生物医学工程论文_纳米改性聚己内酯微球的构建
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摘要：文章目录 文章快速阅读： 文题释义： 0引言Introduction 1 材料和方法Materials and methods 1.1 设计 1.2 时间及地点 1.3 材料 1.4 实验方法 1.4.1 材料的制备 1.4.2 PCL微球的表征测定 1.4.3 各种PCL微球
文章目录
文章快速阅读：
文题释义：
0引言Introduction
1 材料和方法Materials and methods
1.1 设计
1.2 时间及地点
1.3 材料
1.4 实验方法
1.4.1 材料的制备
1.4.2 PCL微球的表征测定
1.4.3 各种PCL微球的血液相容性实验
1.4.4 牙髓细胞的培养
1.4.5 各种PCL微球的细胞毒性测试
1.4.6 各种PCL微球对人牙髓细胞矿化的影响
1.5 主要观察指标
1.6 统计学分析
2 结果Results
2.1 各组微球的表面形态
2.2各组微球X射线光电子能谱分析结果
2.3 各组微球的蛋白吸附能力
2.4各组微球血液相容性检测结果
2.5 人牙髓细胞形态观察
2.6 与微球三维共培养后牙髓细胞的增殖
2.7 不同微球对牙髓细胞的矿化诱导作用
3 讨论Discussion
文章摘要:背景:聚己内酯具有良好的热稳定性、生物相容性、降解速率可调等优点,有作为组织工程支架应用于牙髓组织工程的潜能,但其亲水性和生物活性较差。目的:制备聚多巴胺及纳米羟基磷灰石改性的多孔聚己内酯（polycaprolactone-polydopamine-nano-hydroxyapatite,PCL-PDA-nHA）微球,探索其物理性能及对牙髓细胞增殖和矿化的影响。方法:采用双乳化法制备多孔聚己内酯微球,通过聚多巴胺进行表面改性,得到PCL-PDA微球,提高其亲水性和结晶能力;通过模拟体液在PCL-PDA微球表面原位形成纳米羟基磷灰石涂层（分反应7 d组与反应14 d组）,得到PCL-PDA-nHA微球。通过扫描电镜、X射线光电子能谱技术和蛋白吸附实验检测各组微球的理化性质,通过溶血实验、凝血因子激活实验和血小板凝集实验检验各组微球的血液相容性。将4组微球分别与人牙髓细胞共培养,CCK-8法检测细胞增殖,碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色分析微球的矿化诱导能力。结果与结论:（1）扫描电镜显示,4组微球为均匀疏松的多孔结构,微球直径无明显差异,微球孔隙率为87.4%,孔隙直径在20-50μm之间;X射线光电子能谱显示,聚多巴胺和纳米羟基磷灰石有效修饰到聚己内酯表面;蛋白吸附实验显示,改性后的材料可增强血清白蛋白的吸附能力;（2）溶血实验显示,4组微球的溶血率在1%以下,不会造成明显的溶血;凝血因子激活实验显示,各组改性聚己内酯微球对凝血影响较小;扫描电镜显示,各组微球表面无明显的血小板聚集;（3）CCK-8检测显示,各组改性微球表面的细胞增殖均快于聚己内酯微球;（4）碱性磷酸酶、茜素红与天狼星红染色显示,各组改性微球的矿化诱导能力均强于聚己内酯微球,其中PCL-PDA-nHA-14 d微球与PCL-PDA-nHA-7 d微球的矿化诱导能力强于PCL-PDA微球;（5）结果表明,PCL-PDA-nHA纳米微球的血液相容性良好,可促进人牙髓细胞的增殖和矿化。
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项目基金:《中国组织工程研究》 网址: http://www.zgzzgcyj.cn/qikandaodu/2021/0927/1852.html